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Chef de service, CQ

Pharmascience
Full-time
On-site
Montréal, Quebec, Canada

Le/la chef de service est responsable de gérer, superviser et évaluer les activités de fonctionnement du laboratoire de son secteur. De plus, il/elle doit assurer la gestion des ressources financières, humaines et technologiques de son secteur.

Responsabilités et tâches : 

Gestion du personnel 

  • S’assurer d’avoir les effectifs nécessaires (nombre et compétences) au bon fonctionnement de son secteur et pour répondre à la demande actuelle et future.
  • Participer activement lors de recrutement avec les ressources humaines (dépouillement de CV, entrevues, etc.)
  • Participer aux réunions d’organisation/administration de Pharmascience.
  • Évaluez la performance et le potentiel des équipes et employés sous sa responsabilité.
  • Résoudre un problème de performance ou de comportement avec un employé.
  • Gestion du personnel de son secteur (instrumentation)
  • S’assure de l’engagement et la motivation de son personnel.
  • Assurer un programme de formation continue aux employés.
  • Créez des plans de développement avec votre équipe.
  • Identifier et développer la succession.
  • Définir clairement ses attentes pour les employés.
  • Reconnaître les succès des employés.
  • Donner de l’encadrement à ses employés.

Gestion des activités 

  • Approuver les protocoles de validation lorsque requis
  • Participe au comité d’escalade ou de rappel lorsque requis
  • Participe au validation review board (VRB) lorsque requis
  • Gérer les activités reliées aux escalades de son secteur.
  • Supporter le programme d’audit interne
  • Participer aux audits réglementaires et clients. Agir comme SME
  • Participer de façon active et responsable à la résolution rapide des requêtes gouvernementales.
  • Gérer la planification générale des activités (capacité, dates limites, back-orders, urgences, etc.).
  • Vérifier et approuver des documents tels que des avis de changement, capa, déviations/investigations, extensions, certificats d’analyses, procédures (SOP), méthodes et autres documents analytiques (rapport spéciaux, rapports analytiques, requêtes du gouvernent, etc.).
  • Répondre aux besoins et requêtes de divers départements (QC, QA, Production, Conformité, Validation, etc.).
  • Assister aux séminaires et conférences inhérentes à la position occupée.
  • S’assurer que tout le personnel, dont il est responsable se conforme aux SOP, GLP, GMP.
  • Être à jour pour l’émission de nouveaux guidelines (ICH, FDA, TPD, etc.).
  • Faire des recommandations à la direction afin d’augmenter la performance et la rentabilité de l’entreprise.
  • S’assurer d’aligner les objectifs de son secteur avec ceux de sa division.
  • Définir, analyser et surveiller les objectifs et les indicateurs de performance (KPI) afin d’assurer l’atteinte de ceux-ci pour son équipe et pour le laboratoire.
  • Résoudre des problèmes analytiques complexes lorsque requis.
  • Participer à la restructuration de différents types d’organisations : personnel, processus d’affaires, etc.
  • Gérer l’amélioration continue de l’équipe dont il est responsable (planification, allocation des ressources humaines et financières, suivi, etc).
  • Mener des projets à long terme avec une importance stratégique au sein de son équipe

Gestion financière 

  • Contribue à la planification et à l’organisation des activités financières (développement de budget, contrôle de dépenses départementales, investissement en capital, coût d’analyse).
  • Préparer et effectuer des achats de biens et services selon les sommes allouées.
  • Intervenir comme expert lors de problèmes, tant à l’interne qu’avec les partenaires financiers de Pharmascience.

Habiletés, connaissances & aptitudes : 

  • Connaissance approfondie du domaine pharmaceutique (GLP, GMP)
  • Dynamisme
  • Sens de l'organisation
  • Bonnes relations interpersonnelles
  • Sens des responsabilités
  • Bonne communication
  • Capacité à prendre des décisions rapides, éclairées et efficaces
  • À l'aise avec le travail d'équipe 
  • Bilinguisme (Français/Anglais) ; Le titulaire du poste devra collaborer avec des autorités réglementaires situées à l’extérieur de la province de Québec, devra collaborer avec des fournisseurs et/ou clients situés à l'extérieur de la province de Québec et devra lire et rédiger de la documentation en anglais exclusivement dans le cadre de ses tâches.